Для чего нужен неинвазивный пренатальный тест? Показания и противопоказания

Для чего нужен неинвазивный пренатальный тест? Показания и противопоказания


Рождение ребенка - яркое событие в жизни каждой женщины. К огромному сожалению, у новорожденного могут быть выявлены серьезные генетические нарушения, несовместимые с жизнью либо проблемы со здоровьем, приводящие к инвалидности малыша.


Выявление генетической патологии на раннем сроке беременности очень важно и для этого в медицине давно применяются неинвазивные биохимические скрининги, которые по результатам анализа крови и ультразвукового исследования помогают выявить риск генетической аномалии.

Такие программы не дают высокой точности исследований, так как в их основе лежат совокупные статистические данные, уровень гормонов и размеров плода по УЗИ. Самый точный метод – инвазивный, который предполагает образование прокола плодного пузыря. Однако, данная методика может привести:

  • к угрозе выкидыша и ранним родам
  • развитию инфекционных процессов в околоплодных водах
  • маточному кровотечению
  • повышенному риску повреждения плодного пузыря.

В киевской «Лаборатории Др. Редгера» предлагают инновационное дополнение к пренатальному скринингу - скрининговый тест с использованием современных технологий молекулярной генетики.

Доступны следующие четыре опции исследования: исключительно на выявление синдрома Дауна, на выявление трисомии 21, 18, 13 хромосомы, на выявление трисомии + анеуплоидии половых хромосом и расширенный тест на выявление трисомии + анеуплоидии + микроделеции.

Заметим, в каждом исследовании определяется пол плода.

Узнать больше о неинвазивной пренатальной диагностике, получить консультацию и записаться на прием можно в режиме онлайн, перейдя по ссылке https://redgerlab.kiev.ua/nipt-uk/.

Плюсы НИПТ

  • Безопасность для здоровья матери и малыша
  • Доступность – возможность сделать тест на ранней стадии беременности (с девяти недель)
  • Точность – на результат не влияют особенности прохождения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания матери
  • Скорость – результат теста будет готов через 8-10 дней

Показания

  • Высокий риск хромосомных патологий по результатам пренатального скринингового теста
  • Возраст беременной – больше 35 лет
  • Риск прерывания беременности
  • Наличие в семье детей с хромосомными отклонениями

Противопоказания

  • Срок беременности меньше девяти недель
  • Наличие аномальных хромосомных аномалий у родителей ребенка
  • При переливании крови, иммунной терапии, клеточной терапии, трансплантации, лучевой терапии сроком до трех месяцев до сдачи тестов.